Sõltumata kasutatava valguse mõõtmise seadme tüübist võib valguspadja või valgusallika mõõtmine olla tülikas ja aeganõudev - midagi, mis ei soodusta hõivatud NICU-d. Enamik mõõtmissüsteeme nõuab mitut punkt-punkti mõõtmist, et võtta arvesse suurt kokkupuutepinda patsientide nahapinnal. Need mõõtmised tuleb seejärel liita ja jagada katsepunktide arvuga, et saada keskmine kiiritus. Sõltuvalt valgussüsteemi tüübist võib see olla kuus, kümme või isegi rohkem individuaalseid mõõtmispunkte, mis tuleb üles kirjutada ja seejärel tabelistada. Ainuüksi see protsess võib kesta kolm kuni neli minutit ja nõuab vajadust paberipadja, pliiatsi ja kalkulaatori järele.
Teadlased, kes uurisid fototeraapia lampide valideerimise tavade erinevusi piirkonna haiglate seas, märkisid, et testimine ja valideerimine olid sageli ebapraktilised lihtsuse puudumise ja ajapiirangute puudumise tõttu, mis sageli viivitavad kohapealsete mõõtmistega. AAP soovitatud nõutava 30 uW/cm2/nm testimata või kinnitamata jätmine suurendab lambi väljundi, seadistuse ja töökauguste muutumisel vale kokkupuutetaseme ohtu.
Ühe mõõteseadme eesmärk on paljud neist väljakutsetest laualt ära võtta. ILT750 on loodud mõõtude sujuvaks tegemiseks, arvutades samal ajal keskmise kiirguse automaatselt mõne sekundiga. Lihtsalt skannige detektori pea valgusallika all või bili-padja all ja laske arvestil ülejäänud teha! Vaata meie näidisvideot allpool.
ILT750 on saadaval kahes erinevas konfiguratsioonis, et võimaldada võrdlust ajalooliste toodetega või uuendatud spetsifikatsioonidega.
ILT750-Bili tippvastus on 470 nm ja see sisaldab ILT patenteeritud BAS-filtrit, mis vastab täpsemalt bilirubiini tegevusspektrile. See arvesti sobib ideaalselt paljude valgusallikate, sealhulgas traditsioonilise fluorestseeruva, halogeeni ja LED-i mõõtmiseks.
ILT750-Bili454 on mõeldud praeguseks lõpetatud GE Ohmeda arvesti otseseks asendajaks. Kui kasutate praegu mõnda GE bili süsteemi, sealhulgas kaelkirjakut, hällilaulu, Bilisofti ja muid traditsioonilisi GE sinise valguse süsteeme, loeb see arvesti mõne protsendi ulatuses Ohmedast. Arvesti kalibreeritakse 454 nm juures, kasutades GE LED-valgusallikat ja rakendab õigeid riba kiiritusarvutusi.
Mõlemal mudelil on ISO17025 akrediteeritud kalibreerimissertifikaat ja mõlemad liigitatakse 1. klassi meditsiiniseadmeteks.
